Sở Y tế vừa có công văn yêu cầu các cơ sở kinh doanh và sử dụng thuốc đình chỉ ngay việc lưu hành thuốc viên nén Diuresin SR
Thực hiện chỉ đạo của Cục Quản lý Dược, Sở Y tế vừa có công văn yêu cầu các cơ sở kinh doanh và sử dụng thuốc thực hiện kiểm tra, rà soát và dừng ngay việc kinh doanh, sử dụng thuốc không đạt chất lượng, tiến hành thu hồi và báo cáo về Sở Y tế trước ngày 25-4-2019.
Đó là thuốc viên nén Diuresin SR (Indapamide 1,5mg), số đăng ký: VN -15794-12, số lô: 010118, hạn dùng: 15-01-2020 do Công ty Polfarmex S.A (Poland) sản xuất, Công ty Cổ phần dược phẩm Trung ương CPC1 – Chi nhánh TP.Hồ Chí Minh nhập khẩu. Nguyên nhân, do mẫu thuốc được lấy kiểm nghiệm không đạt chỉ tiêu độ hoà tan.
|
Sở Y tế giao Thanh tra Sở, phòng Y tế các huyện, thị, thành phố tiến hành kiểm tra, giám sát và xử lý nghiêm các đơn vị vi phạm.
C.Đan
