Sở Y tế vừa yêu cầu các cơ sở kinh doanh và sử dụng thuốc trên địa bàn tỉnh thực hiện kiểm tra, rà soát và dừng ngay việc kinh doanh, sử dụng, đồng thời tiến hành thu hồi thuốc viên nang mềm Livetin - EP...
Sở Y tế vừa yêu cầu các cơ sở kinh doanh và sử dụng thuốc trên địa bàn tỉnh thực hiện kiểm tra, rà soát và dừng ngay việc kinh doanh, sử dụng, đồng thời tiến hành thu hồi thuốc viên nang mềm Livetin - EP (Cao Cardus marianus, Thiamine nitrate, Pyridoxine HCL, Nicotinaminde, Calci pantothenate, Cyanocobalamin), số đăng ký: VN-16217-13, số lô: 2320193, ngày sản xuất: 10-1-2019, HD: 1-9-2022 do Công ty Korea E-Pharm Inc (Korea) sản xuất, Công ty TNHH Xuất nhập khẩu y tế Delta nhập khẩu. Nguyên nhân thu hồi do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng nicotinamid.
Được biết, thuốc viên nang mềm Livetin - EP được chỉ định điều trị các bệnh rối loạn tiêu hóa, kém ăn, suy nhược cơ thể; bảo vệ tế bào gan trong các trường hợp sử dụng hóa chất, thuốc chữa bệnh; bệnh nhân trong thời kỳ dưỡng bệnh, sau phẫu thuật, nhiễm trùng hoặc ốm kéo dài; hỗ trợ điều trị trong viêm dây thần kinh, viêm đa dây thần kinh; tăng cường chức năng giải độc gan…
T. LY
