Cục quản lý dược Việt Nam đã có trích yếu số 3/QLD-TT ngày 2-1-2003 thông tin về thuốc parecoxib Na và lepirudin như sau...
 |
| Ảnh minh họa. |
Cục quản lý dược Việt Nam đã có trích yếu số 3/QLD-TT ngày 2-1-2003 thông tin về thuốc parecoxib Na và lepirudin như sau:
- Parecoxib: Trên thực tế đã có những phản ứng nặng như hội chứng stevens - Johnson, hoại tử biểu bì nhiễm độc, ban đỏ đa dạng, viêm da tróc mảnh. Phản ứng phản vệ đã xảy ra với valdecoxib là biệt dược có chứa hoạt chất parecoxib. Cảnh báo trên lưu ý các thầy thuốc là: thuốc chứa parecoxib natri phản chỉ định với những bệnh nhân có tiền sử nhạy cảm với các thuốc sulfonamid. Còn bệnh nhân vốn bị những phản ứng dị ứng với các sulfonamid thì nên được thông báo trước khả năng có thể gặp những tác dụng phụ khi dùng các thuốc chứa parecoxib natri.
- Lepirudin: Gần đây, cơ quan đánh giá thuốc châu Âu (EMEA) đã nhận được 7 báo cáo về các phản ứng phản vệ nặng xảy ra cho bệnh nhân dùng lepirudin. Cảnh báo khuyến nghị: thầy thuốc cần kiểm tra xem bệnh nhân trước đó đã dùng lepirudin hay không và khả năng thay thế bằng các thuốc khác trước khi quyết định có dùng lepirudin hay không? Bệnh nhân nên dùng thuốc này ở những nơi có điều kiện xử trí với các phản ứng phản vệ và nên được thông báo trước khả năng có thể có những tác dụng phụ và bệnh nhân có ý thức sẽ báo cho các thầy thuốc về sau là mình đã từng dùng loại thuốc này.
Các thuốc có hoạt chất là parecoxib natri (tên biệt dược dynastan, rayzon, xapit...) và lepirudin (biệt dược ryludan) hiện chưa được đăng ký mặt hàng và cho phép nhập khẩu theo đơn hàng vào Việt Nam. Tuy nhiên, Cục quản lý dược Việt Nam thông báo để các đơn vị biết và chỉ đạo các tuyến điều trị theo dõi khi dùng các thuốc nói trên, thông báo ngay những tác dụng không mong muốn gặp khi sử dụng các thuốc có chứa các hoạt chất trên về hai trung tâm theo dõi các phản ứng có hại của thuốc ở Hà Nội và TP. HCM ADR và Cục quản lý dược Việt Nam.
Theo Health
