Tiếp tục lưu hành sinh phẩm chẩn đoán SD Bioline HIV 1/2 3.0

Sở Y tế Khánh Hòa vừa có công văn gửi các đơn vị y tế trong tỉnh, Phòng Y tế các huyện, thị, thành phố về việc tiếp tục lưu hành sinh phẩm chẩn đoán SD Bioline HIV1/2 3.0.

Sở Y tế Khánh Hòa vừa có công văn gửi các đơn vị y tế trong tỉnh, Phòng Y tế các huyện, thị, thành phố về việc tiếp tục lưu hành sinh phẩm chẩn đoán SD Bioline HIV1/2 3.0.

Theo đó, các lô sinh phẩm chẩn đoán SD Bioline HIV 1/2 3.0, số đăng ký QLSP-0157-09, do Công ty Standard Diagnostics Inc Korea sản xuất, Công ty Cổ phần Y tế Đức Minh nhập khẩu vào Việt Nam được tiếp tục lưu hành, sử dụng trở lại, trừ các lô sản phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng theo thông báo thu hồi của công ty sản xuất và thông báo của Tổ chức Y tế thế giới (WHO): 023418, 023418B, 023419, 023424, 023424B, 023425B, 023426B, 023427, 023427B, 023428, 023428B, 023429B, 023430, 023430B, 023413B, 023425, 023426, 023429.

Sở Y tế đề nghị các đơn vị y tế trong tỉnh, các cơ sở kinh doanh, sử dụng sinh phẩm nói trên theo dõi, giám sát chất lượng sinh phẩm chẩn đoán trong quá trình sử dụng, chỉ sử dụng những sinh phẩm đạt tiêu chuẩn chất lượng, báo cáo kịp thời về Cục Quản lý dược, Cục Phòng, chống HIV/AIDS nếu phát hiện sinh phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Dịp này, Sở Y tế cũng thông báo đình chỉ lưu hành thuốc viên nang Omeprazol, lô sản xuất: PR/E/COM/003, hạn dùng: 12-9-2014, số đăng ký VN-2889-07, do Công ty Swyezer Laboratories Ltd-India sản xuất, Công ty Cổ phần Dược - Thiết bị y tế Đà Nẵng nhập khẩu do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan của Omeprazol trong môi trường đệm pH 6,8.

NGỌC KHÁNH