Sở Y tế Khánh Hòa vừa có công văn gửi các đơn vị y tế trong tỉnh, Phòng Y tế các huyện, thị, thành phố về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi khẩn cấp thuốc Turifaton.
Sở Y tế Khánh Hòa vừa có công văn gửi các đơn vị y tế trong tỉnh, Phòng Y tế các huyện, thị, thành phố về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi khẩn cấp thuốc Turifaton.
Được biết, thuốc viên nén bao phim Turifaton (hoạt chất Dyrogesterone 10mg) vỉ 20 viên, hộp 1 vỉ, số đăng ký: QLĐB-172-10 do Công ty Cổ phần Sinh học dược phẩm Ba Đình sản xuất đã bị Cục Quản lý dược Việt Nam đình chỉ lưu hành trên toàn quốc do nhầm lẫn về nguyên liệu sản xuất thuốc. Sở Y tế yêu cầu các cơ sở y tế Nhà nước và tư nhân trong tỉnh khẩn trương thu hồi toàn bộ thuốc nêu trên, xử lý theo quy định hiện hành và báo cáo Sở trước ngày 29-2.
Ngoài ra, Sở Y tế cũng đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn bộ các lô sản xuất Sinh phẩm chẩn đoán SD Bioline HIV-1/2, 3.0, số đăng ký: QLSP-0157-09 do Công ty Standars Diagnostics Inc Korea sản xuất, chờ đến khi có thông báo mới của Cục Quản lý dược.
NGỌC KHÁNH
