Sở Y tế vừa có công văn gửi các đơn vị y tế trong tỉnh, Phòng Y tế các huyện (thị, thành phố) về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng và rút số đăng ký thuốc.
Sở Y tế vừa có công văn gửi các đơn vị y tế trong tỉnh, Phòng Y tế các huyện (thị, thành phố) về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng và rút số đăng ký thuốc.
Theo đó, thuốc viên nén Deltasolone Tablet 5mg, số đăng ký (SĐK): VN-12659-11, do Công ty Sunward Pharmaceutical Pte, Ltd, Singapore đăng ký và sản xuất, bị rút SĐK ra khỏi danh mục các thuốc được cấp SĐK lưu hành trên thị trường Việt Nam, lý do: thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính; thuốc bột Cefixime Uphace 100, số sản xuất (SX): 010211, ngày SX: 11-2-2011, hạn dùng: 11-2-2013, SĐK: VD-7608-09 do Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương 25 sản xuất, bị đình chỉ lưu hành trên toàn quốc do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng.
Sở Y tế yêu cầu các cơ sở y tế Nhà nước và tư nhân trong tỉnh khẩn trương thu hồi toàn bộ thuốc nêu trên, xử lý theo quy định hiện hành và báo cáo Sở trước ngày 20-10-2011.
NGỌC KHÁNH



