Sở Y tế vừa có công văn gửi các đơn vị y tế trong tỉnh, Phòng Y tế các huyện (thị, thành phố) về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế vừa có công văn gửi các đơn vị y tế trong tỉnh, Phòng Y tế các huyện (thị, thành phố) về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Theo đó, các thuốc bị đình chỉ lưu hành gồm: Thuốc viên bao tan trong ruột Diclofenac (Diclofenac sodium 50mg), lô sản xuất (SX): 01, ngày SX: 28-7-2010, hạn dùng (HD): 27-7-13, số đăng ký (SĐK): VNB-4101-05 do Công ty Cổ phần Dược phẩm Quảng Bình sản xuất; thuốc CP 200 (Cefpodoxime proxetil capsule 200mg), lô SX: RK02, ngày SX: 16-2-2010, HD: 15-2-2012, SĐK: VN-5129-10 do Công ty Celogen Pharma Pvt, Ltd, India sản xuất, Công ty TNHH một thành viên Dược Sài Gòn nhập khẩu, Công ty TNHH Dược phẩm DOHA nhập khẩu ủy thác. Các thuốc trên bị đình chỉ lưu hành do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về độ hòa tan.
Sở Y tế yêu cầu các cơ sở y tế Nhà nước và tư nhân trong tỉnh khẩn trương thu hồi toàn bộ hai mặt hàng thuốc có số lô không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên, xử lý theo quy định hiện hành và báo cáo Sở trước ngày 10-10-2011.
NGỌC KHÁNH
