Ông Lâm Quang Chứng - Phó Giám đốc Sở Y tế cho biết, thực hiện công điện khẩn của Cục Quản lý dược, Sở Y tế đã chỉ đạo các cơ sở kinh doanh và sử dụng thuốc đình chỉ lưu hành và khẩn trương thu hồi thuốc sản xuất từ nguyên liệu Valsartan do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical (Trung Quốc) sản xuất.
Ông Lâm Quang Chứng - Phó Giám đốc Sở Y tế cho biết, thực hiện công điện khẩn của Cục Quản lý dược, Sở Y tế đã chỉ đạo các cơ sở kinh doanh và sử dụng thuốc đình chỉ lưu hành và khẩn trương thu hồi thuốc sản xuất từ nguyên liệu Valsartan do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical (Trung Quốc) sản xuất. Thanh tra Sở Y tế, phòng Y tế các huyện, thị xã, thành phố tiến hành giám sát, kiểm tra việc thu hồi, xử lý nghiêm các đơn vị vi phạm.
Theo Cục Quản lý dược, trước đó Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA), Cơ quan quản lý dược Canada và một số cơ quan dược khác đã ra thông báo thu hồi các thuốc có chứa Valsartan do công ty này sản xuất do phát hiện nguyên liệu này chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) có nguy cơ gây ung thư. Cùng với 22 nước châu Âu, Việt Nam tiến hành thu hồi 23 mặt hàng thuốc điều trị cao huyết áp, suy tim có chứa tạp chất gây ung thư do Trung Quốc sản xuất. Theo rà soát của Cục Quản lý dược, trong nước có 8 doanh nghiệp dược được cấp đăng ký đối với 23 thuốc thành phẩm đang lưu hành sử dụng hoạt chất Valsartan được nhập từ Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical buộc phải thu hồi.
C.Đan
