Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có công văn yêu cầu thực hiện thu hồi, đình chỉ lưu hành thuốc viên nén Berberin BM, lô sản xuất: 252015, NSX: 3-10-2015, HD: 3-10-2017, SDK: V1314-H12-10 do Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Nam sản xuất.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có công văn yêu cầu thực hiện thu hồi, đình chỉ lưu hành thuốc viên nén Berberin BM, lô sản xuất: 252015, NSX: 3-10-2015, HD: 3-10-2017, SDK: V1314-H12-10 do Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Nam sản xuất.
Theo Cục Quản lý dược, lô thuốc Berberin BM trên bị đình chỉ lưu hành do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng berberin.
Được biết, thuốc viên nang Berberin BM có công dụng chữa tiêu chảy, đau bụng, đầy bụng, viêm ruột cấp và mãn tính, lỵ trực trùng; điều trị các bệnh nhiễm khuẩn đường ruột khác.
