Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố, các bệnh viện trực thuộc bộ về thuốc giả Dianfagicy.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố, các bệnh viện trực thuộc bộ về thuốc giả Dianfagicy.
Theo đó, Cục Quản lý Dược nhận được báo cáo kiểm tra chất lượng thuốc mang tên Dianfagic, trên nhãn ghi số lô 0010714, hạn dùng 220716, SĐK VD-17859-12 nơi sản xuất Công ty Cổ phần Dược Minh Hải do Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Bến Tre lấy mẫu tại quầy thuốc số 334 xã Thanh Ngãi, huyện Mỏ Cày, tỉnh Bến Tre, mẫu thử nghiệm không cho phản ứng định tính của hoạt chất Tramadol.
Qua kiểm tra, xác minh, thuốc mang tên Dianfagic nêu trên là thuốc giả và có một số đặc điểm khác với mẫu thuốc Dianfagic thật do Công ty Cổ phần Dược Minh Hải sản xuất. Đó là: về hình thức, thuốc thật đựng trong chai nhựa trong và bóng, trong khi thuốc giả đựng trong chai nhựa trắng và đục. Về quy cách: thuốc thật được sản xuất dạng viên nang cứng, một đầu xanh nhạt, một đầu xanh đậm, trong khi thuốc giả được sản xuất dưới dạng viên nang cứng, một đầu vàng nhạt, một đầu vàng đậm.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị, sở y tế các tỉnh, thành phố, y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn không được buôn bán, sử dụng thuốc Dianfagic giả nêu trên. Đồng thời, thông tin cho người dân biết.
Được biết, Dianfagic là thuốc có thành phần hoạt chất là Paracetamol, Tramadol hydroclorid. Thuốc thuộc nhóm giảm đau, hạ sốt, chống viêm không steroid.
P.V
