Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định rút số đăng ký lưu hành 7 mặt hàng thuốc do Công ty Việt Nam Pharma nhập khẩu từ một công ty dược ở Canada.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định rút số đăng ký lưu hành 7 mặt hàng thuốc do Công ty Việt Nam Pharma nhập khẩu từ một công ty dược ở Canada.
7 loại thuốc bị ngừng lưu hành gồm: H2K 200, H2K 250, H2K 400, H2K500, H2K750, H-Cipox 200 và H-Levo 500. Các loại thuốc này đều ở dạng dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch, có chứa hoạt chất Ciprofloxacin và Levofloxacin dùng để điều trị các trường hợp nhiễm khuẩn như viêm xoang, viêm phổi, nhiễm trùng huyết…
7 loại thuốc này đều do công ty Helix Pharmaceuticals ở Canada sản xuất, công ty Việt Nam Pharma nhập khẩu. 7 loại thuốc này bị rút số đăng ký ra khỏi danh mục thuốc được lưu hành tại Việt Nam là do hồ sơ dữ liệu thông tin của thuốc không đúng với thực tế sản xuất.
P.V (TheoVOV)
