Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn yêu cầu tạm ngừng lô thuốc Cefotaxim, SĐK: VN-15303-12 và đề nghị nhà nhập khẩu lấy lẫu thuốc kiểm nghiệm...
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn yêu cầu tạm ngừng lô thuốc Cefotaxim, SĐK: VN-15303-12 và đề nghị nhà nhập khẩu lấy lẫu thuốc kiểm nghiệm
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố; các Bệnh viện, Viện có giường bệnh yêu cầu tạm ngừng sử dụng thuốc Cefotaxim, SĐK:VN-15303-12 vì nghi ngờ liên quan đến chuỗi phản ứng có hại đối với người sử dụng.
Trước đó, Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc nhận được báo cáo về chuỗi phản ứng có hại của các thuốc (ADR) nghi ngờ liên quan đến thuốc Cefotaxim, dạng bào chế, số đăng ký VN-15303-12, do Công ty CP sản xuất và thương mại Song Sơn đăng ký, công ty JSC “Kievmedpreparat” (Ukraine) sản xuất, Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 2 nhập khẩu. Cục Quản lý dược yêu cầu nhà nhập khẩu thuốc nói trên mời đại diện Cơ quan kiểm nghiệm để phối hợp lấy mẫu thuốc Cefotaxim gửi kiểm tra chất lượng theo tiêu chuẩn đã đăng ký.
Theo VOV
