Nguy cơ nổi bật làm kích hoạt tái hoạt động của virut viêm gan B (HBV) của hai thuốc arzerra (ofatumumab) và rituxan (rituximab) khiến Cơ quan Quản lý thuốc và thực phẩm Mỹ (FDA) phải đưa ra cảnh báo an toàn và những khuyến nghị mới cho hai loại thuốc này.
Nguy cơ nổi bật làm kích hoạt tái hoạt động của virut viêm gan B (HBV) của hai thuốc arzerra (ofatumumab) và rituxan (rituximab) khiến Cơ quan Quản lý thuốc và thực phẩm Mỹ (FDA) phải đưa ra cảnh báo an toàn và những khuyến nghị mới cho hai loại thuốc này. Arzerra và rituxan là hai thuốc có tác dụng ức chế hệ thống miễn dịch của cơ thể, được sử dụng để điều trị ung thư máu và hệ thống bạch huyết. Rituxan còn được sử dụng điều trị viêm khớp dạng thấp.
 |
| Thuốc Arzerra. (Ảnh minh họa) |
Ở bệnh nhân nhiễm HBV từ trước, khi dùng hai thuốc này, HBV tái hoạt động có thể xảy ra khi hệ thống miễn dịch của cơ thể bị suy yếu. Nhiễm trùng này có thể gây ra vấn đề về gan nghiêm trọng, bao gồm suy gan và tử vong.
Theo đó, nguy cơ của viêm gan B tái hoạt động cần phải đưa vào phần cảnh báo hoặc thận trọng trên nhãn của cả hai loại thuốc này. Để giảm nguy cơ virut viêm gan B tái hoạt động, tất cả bệnh nhân nhiễm HBV trước khi bắt đầu điều trị với arzerra hoặc rituxan cần đo kháng nguyên bề mặt viêm gan B (HBsAg) và kháng thể lõi viêm gan B (anti-HBc); Ở bệnh nhân có tái hoạt động của HBV khi dùng arzerra hoặc rituxan, ngay lập tức ngừng thuốc và bắt đầu điều trị thích hợp cho HBV. Cũng chấm dứt bất kỳ hóa trị liệu bệnh nhân được tiếp nhận cho đến khi nhiễm HBV được kiểm soát hoặc giải quyết.
Các chuyên gia chăm sóc sức khỏe cần trao đổi với bệnh nhân về những rủi ro của bệnh nhiễm trùng nghiêm trọng, bao gồm cả viêm gan B, trước khi bắt đầu điều trị với arzerra hoặc rituxan.
Theo Suckhoedoisong
