Sở Y tế vừa có công văn gửi các đơn vị y tế trong tỉnh, Phòng Y tế các huyện (thị, thành phố) về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế vừa có công văn gửi các đơn vị y tế trong tỉnh, Phòng Y tế các huyện (thị, thành phố) về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Các thuốc bị đình chỉ lưu hành gồm: Thuốc viên nén bao đường Kalflam (Diclofenac Potassium Tablets 50mg), lô sản xuất (SX): T523, hạn dùng (HD): 27-6-2014, số đăng ký (SĐK): VN-1672-06, do Công ty XL Laboratories Pvt, Lyd-India sản xuất, Công ty Cổ phần Dược phẩm Calapharco nhập khẩu; thuốc viên nén Primodil 5 (Amlodipine Besilate Tablets), lô số: D90706, HD: 12-2012, SĐK: VN-7260-08, do Công ty Medley Pharmaceuticals Ltd-India sản xuất, Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long nhập khẩu; thuốc viên nén Fexidine (Fexofenadine hydrochloride tablets 60mg), lô SX: 7210420, HD: 6-2013, SĐK: VN-8842-04, do Công ty Strides Arcolad Limited-India sản xuất, Công ty TNHH một thành viên Dược phẩm Trung ương 2 (Codupha) nhập khẩu; thuốc bột Cefixim 100 (Cefixim 100mg), số lô: 07020710, HD: 2-7-2013, SĐK: VD-8580-09, do Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất.
Theo dược sĩ Mai Thị Thanh, Phó Giám đốc Sở Y tế, các thuốc trên bị đình chỉ lưu hành do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tạp chất liên quan, chỉ tiêu hàm lượng, độ hòa tan. Sở Y tế yêu cầu các cơ sở y tế Nhà nước và tư nhân trong tỉnh khẩn trương thu hồi toàn bộ thuốc nêu trên, xử lý theo quy định và báo cáo Sở trước ngày 30-4-2012.
NGỌC KHÁNH
