Đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Sở Y tế vừa có công văn gửi các đơn vị y tế trong tỉnh, Phòng Y tế các huyện (thị, thành phố) về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng và rút số đăng ký thuốc.

Theo đó, các thuốc bị đình chỉ lưu hành gồm: thuốc viên nén bao phim tan trong ruột OMAG-20 (Omeprazol 20mg), lô số 00310, hạn dùng (HD): 030913, số đăng ký (SĐK): VD-3273-07 do Công ty TNHH Dược phẩm Đạt Vi Phú sản xuất; thuốc viên nén bao phim Calci-D, lô số: 270809, HD: 08-2012, SĐK: VD-5448-08 do Công ty Cổ phần (CTCP) Dược phẩm Khánh Hòa sản xuất; thuốc viên nén SEACHFOL-Z (Pantoprazole tablets 40mg), lô sản xuất: OT 0410001, ngày sản xuất: 14-4-2010, HD: 13-4-2013, SĐK: VN-2664-07, do Công ty Overseas Laboratories Pvt.Ltd - India sản xuất, trên nhãn thuốc đề: “DNNK: Công ty Dược phẩm Trung ương 2 - 334 Tô Hiến Thành. Q.10, TP.Hồ Chí Minh”, Công ty Brawn Laboratories Ltd. India đăng ký, CTCP Dược phẩm Hà Nội nhập khẩu, CTCP thương mại Hà Lan ủy thác nhập khẩu. Ngoài ra, có 12 loại thuốc bị rút số đăng ký, trong đó có 11 loại do CTCP Dược Hậu Giang đặt gia công, CTCP Dược phẩm nang mềm DHG nhận gia công bị rút số đăng ký gồm: Eugica (SĐK: GC-0099-10); Eugica Fort (SĐK: GC-0100-10); Vitamin A-D (SĐK: GC-0102-10); Eyelight (SĐK: GC-0108-10); Anomin Daily (SĐK: GC-0109-10); Bocalex (SĐK: GC-0110-10); Vitamin E 400 IU (SĐK: GC-0111-10); Davita (SĐK: GC-0112-10); Eyelight Gaant (SĐK: GC-0113-10); Taginba Plus (SĐK: GC-0114-10); A.D.O (SĐK: GC-0115-10) và thuốc bột đông khô pha tiêm Nutmorin H5000, SĐK: VN-2823-07, do Công ty TNHH DP Hiệp Thuận Thành đăng ký, Công ty Shanxi Powerdone Pharmaceutical Co.Ltd - Trung Quốc sản xuất.

NGỌC KHÁNH