Đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng, xử lý thuốc Zinnat giả

Sở Y tế vừa có công văn gửi các đơn vị y tế trong tỉnh, Phòng Y tế các huyện (thị, thành phố) về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng; xử lý thuốc Zinnat giả.

Sở Y tế vừa có công văn gửi các đơn vị y tế trong tỉnh, Phòng Y tế các huyện (thị, thành phố) về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng; xử lý thuốc Zinnat giả.

Theo đó, thuốc bị đình chỉ lưu hành là thuốc viên nén Hypotex (Captopril 25mg), lô số 901, hạn dùng: 23-5-2012, số đăng ký (SĐK): VN-6779-08 do Công ty Union Korea Pharm Co.Ltd. Korea sản xuất, Công ty Cổ phần Y dược phẩm Vimedimex nhập khẩu. Thuốc bị đình chỉ lưu hành do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng và độ hòa tan.

Sở Y tế yêu cầu các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc không được buôn bán, sử dụng thuốc Zinnat® tablets 500mg, trên nhãn ghi: LOT: C463051, MANF D 17-02-10, EXP 02-13, GlaxoSmithKline; nhãn phụ ghi: DNNK: Công ty Cổ phần Dược liệu TW 2 TP. Hồ Chí Minh do thuốc này là thuốc giả. Dấu hiệu nhận biết thuốc Zinnat giả như sau: Ô giấy mờ có một cạnh nằm ngang bằng mặt dưới của cụm từ “comprimes 500mg”; cụm từ “Rx thuốc bán theo đơn” là chữ in thường không đậm; chữ V cách điệu có nét chữ tương tự như các chữ cùng cụm từ.

Ngoài ra, Sở Y tế cũng thông báo về việc rút số đăng ký thuốc đối với 3 loại thuốc gồm: Viên nén Deanxit, SĐK: VN-8676-09 do Công ty Diethelm & Co.Ltd đăng ký, Công ty H.Lundbeck A/S Đan Mạch sản xuất; thuốc Metizol, SĐK: VN-6003-08 và thuốc Vagi-zol, SĐK: VN-2811-07 do Công ty Cổ phần Dược phẩm Duy Tân đăng ký; L.C.N Polfa Rzeszow S.A sản xuất.

NGỌC KHÁNH