Cân nhắc kỹ khi sử dụng thuốc có chứa hoạt chất sibutramine

Sở Y tế Khánh Hòa vừa có công văn gửi các đơn vị y tế trong tỉnh, Phòng Y tế các huyện (thị, thành phố) về việc đăng ký, sản xuất, lưu hành, sử dụng thuốc có chứa hoạt chất sibutramine.

Sở Y tế Khánh Hòa vừa có công văn gửi các đơn vị y tế trong tỉnh, Phòng Y tế các huyện (thị, thành phố) về việc đăng ký, sản xuất, lưu hành, sử dụng thuốc có chứa hoạt chất sibutramine.

Theo đó, hiện Cục Quản lý Dược đã ngừng cấp giấy phép nhập khẩu đối với nguyên liệu sibutramine và thuốc thành phẩm chứa sibutramine do có các cảnh báo về khả năng làm tăng các nguy cơ tim mạch, đặc biệt ở những bệnh nhân có tiền sử tim mạch theo khuyến cáo của Cơ quan dược phẩm châu Âu, Cơ quan quản lý thuốc và thực phẩm Hoa Kỳ và một số cơ quan quản lý dược ở nước ngoài. Vì thế, đối với các thuốc thành phẩm chứa sibutramine được sản xuất trong nước hoặc đã được nhập khẩu từ nước ngoài, trong thời gian còn hiệu lực của số đăng ký, các đơn vị được phép lưu hành đến hết hạn dùng của thuốc. Bên cạnh đó, các đơn vị kinh doanh, sử dụng thuốc phải có trách nhiệm thông báo các khuyến cáo về tác hại của sibutramine cho cán bộ y tế trong đơn vị biết, phải cân nhắc kỹ giữa lợi ích và tác dụng có hại của thuốc trước khi sử dụng cho bệnh nhân. Đặc biệt, cần lưu ý các khuyến cáo của sibutramine như: Chống chỉ định đối với bệnh nhân có tiền sử bệnh động mạch vành, đột quỵ hoặc có cơn thiếu máu não thoáng qua, bệnh nhân có tiền sử loạn nhịp, suy tim sung huyết, tắc động mạch ngoại vi, tăng huyết áp không được kiểm soát. Khi sử dụng thuốc có chứa sibutramine, bệnh nhân cần được kiểm soát huyết áp thường xuyên và thông báo cho bác sĩ điều trị để có những điều chỉnh thích hợp. Đối với bệnh nhân đã sử dụng sibutramine từ 3 đến 6 tháng mà vẫn không giảm được 5% cân nặng thì nên dừng thuốc.

NGỌC KHÁNH