Cục Quản lý Dược vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trong cả nước thông báo đình chỉ lưu hành thuốc viên nang sagacef 200 (cefixime USP 200mg), lô SX: 1020 MD11, HD: 11/2010, SĐK: VN- 2849-07...
Cục Quản lý Dược vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trong cả nước thông báo đình chỉ lưu hành thuốc viên nang sagacef 200 (cefixime USP 200mg), lô SX: 1020 MD11, HD: 11/2010, SĐK: VN- 2849-07 do Công ty Saga Laboratories, India sản xuất, Công ty Dược phẩm TW 1 nhập khẩu do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ đồng đều hàm lượng.
Do đó, Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty nhập khẩu phải phối hợp với các đơn vị kinh doanh, phân phối khẩn trương thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng này và báo cáo về Cục trước ngày 29-10-2009.
Theo suckhoedoisong.vn
