Cảnh báo thuốc giả dự phòng trước phơi nhiễm HIV

Cảnh báo thuốc YEZTUGO giả, chưa được cấp phép tại Việt Nam, liên quan dự phòng HIV; người dân tuyệt đối không mua, sử dụng để tránh rủi ro sức khỏe.

Hình minh họa.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa phát đi cảnh báo về tình trạng thuốc giả, thuốc chưa được cấp phép lưu hành xuất hiện trên thị trường. Đáng chú ý, sản phẩm thuốc tiêm YEZTUGO (lenacapavir) được xác định chưa có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam nhưng đã bị phát hiện có dấu hiệu lưu hành trái phép và giả mạo nhãn hiệu của Gilead Sciences. Đây là thuốc liên quan đến dự phòng trước phơi nhiễm HIV, nên việc sử dụng sản phẩm không rõ nguồn gốc có thể gây hậu quả nghiêm trọng.

Theo thông tin từ cơ quan chức năng, sản phẩm mang tên YEZTUGO (lenacapavir) injection 463,5 µg/1,5 mL (309 mg/mL) không có số đăng ký lưu hành. Tra cứu trên hệ thống công bố thuốc cho thấy chưa có bất kỳ sản phẩm nào với tên và cơ sở sản xuất như trên được cấp phép tại Việt Nam.

Trước nguy cơ ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị và an toàn người bệnh, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố khẩn trương thông báo đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân không mua bán, sử dụng sản phẩm nêu trên. Đồng thời, các đơn vị cần chủ động phát hiện, báo cáo kịp thời các dấu hiệu nghi ngờ thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc đến cơ quan chức năng để xử lý.

Riêng tại TP Hồ Chí Minh, Sở Y tế được yêu cầu tiếp tục xác minh và xử lý thông tin liên quan đến sản phẩm này theo các văn bản chỉ đạo trước đó. Các địa phương khác cần tăng cường kiểm tra, giám sát hoạt động kinh doanh dược phẩm, đặc biệt là truy xuất nguồn gốc hóa đơn, chứng từ nhằm phát hiện sớm các hành vi sản xuất, buôn bán thuốc giả.

Cục Quản lý Dược cũng nhấn mạnh việc thực hiện nghiêm chỉ đạo của Bộ Y tế về tăng cường đấu tranh chống buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả trong lĩnh vực y tế. Đây là giải pháp quan trọng nhằm bảo vệ quyền lợi người bệnh và đảm bảo an toàn trong sử dụng thuốc.

Cơ quan y tế khuyến cáo người dân chỉ mua thuốc tại các cơ sở hợp pháp, có nguồn gốc rõ ràng và tuyệt đối không sử dụng các sản phẩm chưa được cấp phép lưu hành. Khi phát hiện dấu hiệu bất thường liên quan đến thuốc, cần thông báo ngay cho cơ quan y tế gần nhất để được kiểm tra và xử lý kịp thời.

Theo vtv.vn