Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã có Công văn số 24800/QLD-CL gửi Sở Y tế các địa phương trong cả nước thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc Men vi sinh sống Biolac do không đạt chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã có Công văn số 24800/QLD-CL gửi Sở Y tế các địa phương trong cả nước thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc Men vi sinh sống Biolac do không đạt chuẩn chất lượng.
 |
Theo đó, thuốc Men vi sinh sống Biolac bị đình chỉ có số lô 02-16, NSX: 23-5-2016, HSD: 23-5-2019, SĐK: QLSP-854-15 do Công ty TNHH MTV Vắc xin và Sinh phẩm Nha Trang (tên mới là Công ty Cổ phần Vắc xin và Sinh phẩm Nha Trang) sản xuất.
Cục Quản lý Dược yêu cầu công ty này phối hợp với nhà phân phối thuốc phải gửi thông báo tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng thuốc Men vi sinh sống Biolac đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn nêu trên trên toàn quốc. Đồng thời, Công ty Cổ phần Vắc xin và Sinh phẩm Nha Trang phải gửi báo cáo thu hồi về cục trước ngày 6-1-2017.
T.A
